私は顔面神経麻痺という
顔の半分の動かしづらさがあります。
18歳のころに大きな病気が見つかり
その手術の後遺症によるものですが、
かれこれ20年くらいの長い付き合いになります。
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麻痺と言っても全く動かないのではなく
私の場合は少しだけ動くのですが、
ぱっと見、顔の麻痺があるとは分からなくても
笑えば笑うほどアンバランスになるし😅
喋りづらさや食べにくさ、
口に水を溜めてうがいをすることは今も出来ません。
その他にも書ききれないほど
小さな不便さはありますが、
なったもんは仕方ない精神で過ごしています✨
↑ これは20年過ぎた今だから言えること
何よりも周りのみなさんが
優しく受け入れてくれ、
家族や友達にはいつも
笑わせてもらってばかりで感謝です😊
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20年以上の長い経過の中で、
顔半分が錘をつけたように重たい日
寒い時期はこわばりが強かったりと
動きだけではない、色んな顔の変化も感じてきました。
とくに苦痛だったのは産後に体調を崩していた時期。
それに連動するように顔が重く動かしにくく
ピリピリと刺すような痛みが続きました。
いつもなら一晩寝たら良くなるのに、
この時ばかりはなかなか良くならず
気持ち的にも塞ぎ込みがちに。
初めての育児による
寝不足や緊張なども影響していたと思います。
こんな経験がある中で
ずっと共にする後遺症だからこそ
大切にしながら付き合っていこうという
気づきもありました🌈✨
-- 原動力②へつづく --
END